ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ການບໍລິການ CRO _img

ສາຍເຊລທີ່ແກ້ໄຂດ້ວຍກຳມະພັນ

ເສັ້ນຈຸລັງທີ່ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍພັນທຸກໍາຫມາຍເຖິງຈຸລັງທີ່ຜ່ານການດັດແປງພັນທຸກໍາໂດຍຜ່ານຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າການດັດແກ້ພັນທຸກໍາ.ການແກ້ໄຂພັນທຸກໍາກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງ DNA ຂອງສິ່ງມີຊີວິດ, ມັກຈະມີຈຸດປະສົງເພື່ອສຶກສາພັນທຸກໍາສະເພາະຫຼືຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຂະບວນການທາງຊີວະພາບບາງຢ່າງ.

ການນໍາໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການແກ້ໄຂ gene, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸສາຍຈຸລັງກະຕຸ້ນ gene, ເສັ້ນຈຸລັງລົບອອກ, ການກາຍພັນຂອງຈຸດ, ຫຼືເສັ້ນຈຸລັງຂອງ genes ໃນຈຸລັງສະເພາະ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາການທໍາງານຂອງ gene, ສັນຍານ, ກົນໄກຂອງພະຍາດ. , ແລະການພັດທະນາຢາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕິດສະຫຼາກຈຸລັງສະເພາະ.

ມີຫຼາຍເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງເສັ້ນເຊລທີ່ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍ gene ແມ່ນມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ.ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ພວກເຂົາໃຫ້ເຄື່ອງມືເພື່ອສຶກສາການເຮັດວຽກຂອງພັນທຸ ກຳ ສະເພາະ.ໂດຍການປ່ຽນແປງພັນທຸກໍາໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ມີການຄວບຄຸມ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດສັງເກດເຫັນຜົນກະທົບຂອງການດັດແປງພັນທຸກໍາຕໍ່ພຶດຕິກໍາຂອງເຊນຫຼືຂະບວນການທາງຊີວະພາບອື່ນໆ.ຄວາມຮູ້ນີ້ສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກໍານົດເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເສັ້ນຈຸລັງທີ່ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍ gene ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອພັດທະນາແລະທົດສອບຢາໃຫມ່.ໂດຍການແນະນໍາການດັດແປງພັນທຸກໍາສະເພາະ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດສ້າງສາຍເຊນທີ່ mimic ສະພາບຂອງພະຍາດ, ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ.ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຂະບວນການພັດທະນາຢາທີ່ຖືກຕ້ອງແລະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເສັ້ນຈຸລັງທີ່ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍ gene ມີທ່າແຮງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຢາປົວພະຍາດຟື້ນຟູ.ໂດຍການດັດແປງພັນທຸກໍາທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ພຶດຕິກໍາຂອງເຊນຫຼືຄວາມແຕກຕ່າງ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດເສີມຂະຫຍາຍທ່າແຮງການປິ່ນປົວຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຫຼືສ້າງຈຸລັງທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປູກຖ່າຍ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບ

1. Gene-edited multi-locus ໃນເວລາດຽວກັນ;

2. ການສະຫນອງການບໍລິການຈຸດດຽວຈາກການອອກແບບ sgRNA ແລະການສັງເຄາະເຖິງການກວດສອບສາຍເຊນ;

3. ປະສົບການທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນການສັງເຄາະ gene ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ gene ການແກ້ໄຂ vectors ຈາກການອອກແບບໂຄງການເຖິງການກໍ່ສ້າງສໍາເລັດ.

product_img

ທຸລະກິດຫຼັກ

- Gene Knock-out Cell Lines

- Gene Activation Cell Lines

- ຊີ້ເສັ້ນຈຸລັງກາຍພັນ

- Knock-in Cell Lines

ເອກະສານອ້າງອີງ

[1] Zhang S, Shen J, Li D, Cheng Y. ຍຸດທະສາດໃນການຈັດສົ່ງ Cas9ribonucleoprotein ສໍາລັບການດັດແກ້ genome CRISPR/Cas9.Theranostics.2021 ມັງກອນ 1;11(2):614-648.doi: 10.7150/thno.47007.PMID: 33391496;PMCID: PMC7738854.

ຕິດ​ຕໍ່​ພວກ​ເຮົາ


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ: